氪金醫生第五百九十七章 8歲就高血壓?_宙斯小說網
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第五百九十七章 8歲就高血壓?


更新時間:2020年09月05日  作者:孫帥出口成詩  分類: 都市 | 都市生活 | 孫帥出口成詩 | 氪金醫生 


第二天夜班。

本來按照林副院長的話來說呢,阮彬其實不需要去上夜班了,以他目前的身份和成就,應該好好的珍惜身體,好好繼續去研究KE素,去完善這個東西。

來不來上班院內的領導對他都沒有要求了。

其實阮彬知道,自己的KE素按道理來說應該不需要怎么改進了,都是根據資料去做的,也沒有出現什么問題。

“嘿嘿,阮彬,你還堅持來上夜班啊?”劉駿馳看到阮彬過來上班,很是意外。

“怎么,我來幫幫忙劉主任你不開心嗎?”阮彬打趣道。

“那里那里,我們急診科前段時間沒有你的日子,可苦了啊!”劉駿馳笑著搖了搖頭。

阮彬是出了名的‘手術機器人’!

快準狠!

一個人頂五個人用!

沒有阮彬的日子,他們這些主刀醫生都是忙得劈曬腳啊!

“我去坐班去了。”

“去吧去吧。”

剛剛坐下來沒有多久,忽然一對中年夫婦就帶著一個看上去不到十歲左右的孩子走了進來。

“醫生,幫我看看我的兒子,他說頭痛,而且晚飯的時候吃了幾口就嘔吐。”中年男人對著阮彬道。

“頭疼嘔吐?”阮彬聽了之后伸出手摸了摸孩子的額頭,沒有發燒。一般來說頭疼嘔吐有很大機率是發燒。

可是孩子體溫很正常!

“是不是吃壞了什么東西?”阮彬拿出一個聽診器在孩子的肚子上傾聽了一下,發現肚子回應也挺正常的。

“沒有沒有,這幾天一直都在家吃飯,也沒有吃什么零食,吃的東西都是比較正常的,都是豬肉雞肉青菜為主。”女人連忙道。

“什么時候開始頭疼嘔吐的?以前試過嗎?”阮彬一時之間竟然看不出這孩子到底是什么原因造成的。

看來還是需要來一個全科診斷術大法啊,要么就是需要給孩子檢查一下CT看看什么情況。

就在阮彬準備給孩子使用全科診斷術的還是,他忽然發現孩子的手臂竟然有幾塊牛奶咖啡斑。

“這是什么?”阮彬問道。

“呃,可能是胎記吧,我也不知道什么時候開始有的。”女人解釋道。

“我兒子今天下午就開始頭疼,一開始以為是昨晚熬夜玩游戲,當他嘔吐的時候我才發現問題有點嚴重,但是發現又不是受了風寒。我兒子一個月前也出現過幾次頭疼,但是沒有嘔吐。我的弟弟還是一個鎮醫院的醫生,他也沒有看出個什么來,不過給他量了量血壓,說非常的高!”

“當時我兒子通宵玩游戲,以為是這個緣故,由于看不出什么問題,所以就沒有在意。我弟就叫我們到時候去個大醫院檢查一下!不過最近我兒子又沒有什么情況,所以我們兩個也沒有帶孩子去檢查。”男人解釋道。

他們兩個是在魔都工作的,孩子放假,所以帶過來玩一段時間。

“高血壓?”阮彬聽了之后微微驚訝,8歲就高血壓啦?

經常通宵玩游戲?

嘖嘖嘖,這對父母真的是夠縱容孩子的啊!

說實話,8歲就高血壓聽起來還是太駭人了。

“我給他量一下血壓吧!”

阮彬叫護士給他量一下血壓。

很快,小麗護士就驚愕的道:“我的天,血壓達到190/160mmHg!”

如此高血壓,在兒童中間十分少見。即使是成年人,血壓如此之高,也已經達到重度高血壓的標準。

此時阮彬知道,情況并不是那么簡單的了。

不是尋常的病!

“全科診斷術!”

很快,結果出來了。

病人:鄭小杰

年齡:8歲

病歷:左側腎動脈閉塞,左腎萎縮明顯,異常基因突變(NF1基因)。

看完以上的診斷之后,阮彬心中驚嘆,果然有問題,而且問題很大!

腎動脈完全閉塞性改變,導致惡性高血壓,極為罕見,國內外文獻均未見報道!

最重要的是,阮彬覺得是這個異常基因突變(NF1基因)引起的腎動脈完全閉塞性,導致引起高血壓!NF1基因突變是神經纖維瘤病I型特異性改變,為常染色體顯性遺傳性疾病,該病在家族中具有明顯的遺傳特征,大多表現為皮膚牛奶咖啡斑,高血壓,腎動脈狹窄,腋窩雀斑,學習障礙,身材矮小等。該例患者腎動脈完全閉塞性改變,導致惡性高血壓。

“基因遺傳類的疾病?”阮彬心中有些沉重。基因遺傳疾病也是目前人類面臨巨大的難題。

防無可防!

很多遺傳病都無法醫治!

遺傳學,是一個超級難題!

“醫生,我兒子到底是什么問題啊?”這對中年夫婦焦急起來。他們看醫生的臉色,有點凝重的感覺啊。

“先做個檢查吧,嗯,就先做一個CT血管成像及DSA血管造影檢查!”阮彬一邊說著一邊開一個檢查的單子。

很快,中年夫婦就帶著孩子去做檢查了。

很快,檢查結果出來了,還驚動了劉駿馳過來。

因為孩子這么小就左側腎動脈閉塞,阮彬還叫了泌尿外科的人過來會診,他看了看情況,孩子只是頭疼嘔吐,阮彬就竟然就檢查出了左側腎動脈閉塞,不需要會診討論,不得不說阮彬的這個診斷能力真的強的過分啊!

如果他遇到這個情況,也需要請兒科、放射科、超聲診斷科、泌尿外科的人來討論一番才應該知道用什么檢查去檢查!

“阮彬,你覺得孩子是什么情況導致左側腎動脈閉塞的?”劉駿馳問道。

“我懷疑可能是遺傳病!你看看他的手臂上的斑點,我覺得和一種遺傳病有些像!”阮彬開口道。

“基因遺傳病?”劉駿馳聽了之后嚇了一跳。

“對,我懷疑是NF1基因遺傳病,因為這個病也會出現類似的斑點,而且還會出現高血壓,腎動脈狹窄,腋窩雀斑,學習障礙,身材矮小等癥狀。”阮彬解釋道。

“我的天!你的臨床診斷果然是院內第一啊,從來沒有失手過。”此時劉駿馳看了之后也覺得極有可能是這個病了。

旁邊的夫婦聽了之后都是嚇了一跳。

“醫生?我兒子這是基因遺傳病?”


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