應該說，王子豪很會做人，既然決定要還江風一個面子，索性就將面子還大些。次日中午，不但安排王子軍和王子龍兄弟倆親自在長城飯店門口迎候，他自己也早早在包廂內等著，還清了海門市海江區董區長作陪。大約他也已打聽清楚，歸家耀所在的“歸家酒店”是在海江區轄區之內的。
盡管不知道江風與歸家耀到底是什么關系，但料必極有淵源，不然歸家耀也不會托朱主任出面“講和”了。關照了歸家酒店，也就是間接向江風表示了善意。
江風沒有帶岳珊珊一起去，帶的是葉藍秋。
讓葉藍秋在王子豪面前亮個相，往后有什么事，可以直接去找他解決。
至于王子龍那副誠惶誠恐的樣子，江風此刻已經一點都不在意了。
這個人確實也不值得江風太去在意他。盡管年紀老大不小的，和大多數紈绔子弟也沒什么區別。老跟這種人計較沒啥意思。
江風答應前來赴約，這個事情基本上也就到此為止了，因此一席酒倒是喝得皆大歡喜。
擺平了王家的事情之后，江風又將主要精力集中在和海門醫藥集團談判收購案的事情上，他打算在解決這件事情之后，就去英國與阿布拉莫維奇見面，看看能不能促成中俄關于石油天然氣方面的合作。
經過了一段時間的淡化期之后，江風和海門市拿出了解決的方案，繞開了中央部委的監管，首先將海門醫藥集團的研究部門給剝離出來，成立了海門新藥研究院，由海門市政府方面獨立控股。從此將海門醫藥集團的研發部門給另立門戶了。
之后江氏集團跟海門市達成了合作意向，江氏集團注資兩億元人民幣，獲得了研究院百分之八十的股權，從此成為這個人數高達一千兩百人，主要以博士和碩士為骨架建立起來的藥品研發機構的新老板。
因為這個案子沒有上升到直接收購海門醫藥集團的層面，因此就繞開了中央部委的監管范圍，等到之前對江氏集團收購海門醫藥集團持有反對意見的勢力回過神來之后，才發現木已成舟。
而且這件事情中除了操作手法上面有些非議之外，并無什么違規之嫌。因為海門醫藥集團的主體沒有動過，江氏集團收購的只是其中的一小部分，已經由海門市政府分割出來的專業機構。
而且這個小規模收購價格，也算是相當高了，畢竟研究院這種東西非但沒有什么盈利能力。相反還需要在每年都投入大量的資金來維系它的運作，可以說對于整個海門醫藥集團而言都是一個很大的負擔。
在此之前，就有很多海門醫藥集團的人表示企業養著這么多研究人員，卻始終沒有拿出什么像樣兒的研究成果來，反倒是大筆的研究費用和人員開支，將海門醫藥集團拖得搖搖欲墜不堪重負，因此早就有人想要把研究部門裁撤了。企業代表們早有這個提議，只不過集團方面一直不敢有所行動，唯恐釀出什么大事情來。
畢竟前些年因為企業鬧下崗的事情，爆發了很多影響當地穩定的卓情。此時從企業領導到地方領導，一般情況下都不愿意去觸動這一塊的利益。
此時江風出手，海門市領導尤其是與榮家關系密切的海門市市長歸承忠，立刻做出了決定。尊重之前海門醫藥集團的意見，將研發部門給獨立出去。走市場化運作的路子，由政府同江氏集團合資成立股份研究院，所產出的效益也將由兩者根據股權比例進行分割。
不過，江氏集團也表示，隨著江氏集團不斷的向研究院注入新的資金，海門市政府在研究院中所占有的股權比例也將會得到相應的稀釋。
“也就是說，如果江氏集團的注資超過二十億的話，海門市政府在研究院中所占有的股權比例就不足百分之二了？”楊詩敏得知了這個消息之后，就向江風問道，“看來你對于這個研發部門是志在必得啊”。
“那是很自然的。”江風點頭回答道，“事實上我真正在乎的，也就是這個海門醫藥集團的研發團隊，畢竟這個團隊的力量還是很強大的。只不過是限于體制的關系，沒有發揮出他應有的作用來，如今將其股份化了，我就可以利用他來做很多事情了。”
江風的手里面是有很多好東西的，比如說是里面的那些醫藥秘方什么的，這些東西都可以通過商業化運作，讓它們成為更利于推廣的新藥。
但是將傳統的中藥制劑變成適合現在市場需求的片劑或者膠囊、口服液等，就需要重新定位，并作出一些病理試驗以及毒性分析，或者還有各種各樣需要滿足國際標準化組織要求的試驗要求，最后得出一個可以讓新藥得以市場化推廣的結果來。
這一切，都是需要專業的研發團隊去做的，并不是一兩個人的能力可以做到。江氏集團旗下的江氏制藥雖然發展迅速，但是畢竟底子太薄，這些年發展太快，很難抽出更多的力量來搞這些。
江風抓緊時間來做新藥研發推廣工作，主要是感受到了歐洲和美國藥品的巨大壓力，想要讓國內的藥品市場殺出一條血路來，奪回很多已經失去的傳統藥品市場。
近年來人們普遍認為，在藥品研發能力方面，美國已經讓歐洲黯然失色。但是，根據二十年來所有數據的分析，在藥品創新方面，美國在新藥的研發效率上并沒有超過歐州，歐洲新藥研發能力依然領先美國。和之前開發的新藥相比，絕大多數新藥的臨床療效并沒有明顯增加。
官方和行業的報道一度普遍認為，美國在開發新藥方面已經超過了歐州，然而，盡管美國國會和大量投資人都在鼓勵藥廠開發銷售新藥，但是這些新藥并沒有真正的價值，和老藥相比新藥的療效只有略微。
美國在全球性藥品、首創藥、生物制品和孤兒藥的研發上都發展很快，但是歐洲的研發能力幾乎沒有減少，而且歐洲在開發所和全球性的高利方面依然領先。
很明顯，美國在發現新的化合物方面并沒有超過歐州。
所謂“孤兒藥”，是用于預防、治療、診斷罕見病的藥品，由于罕見病患病人群少、市場需求少、研發成本高，很少有制藥企業關注其治療藥物的研發，因此這些藥被形象地稱為“孤兒藥”。
目前我國對于“孤兒藥”的研發仍處于一片空白，罕見病患者的治療藥物基本依賴國外進口，結果造成很多罕見病患者只能選擇昂貴的進口藥或者無藥可用。
藥品的研發能力和總的研發投入經常被混淆，一個非常典型的宣傳就是自從兩千年開始，美國把自己發展成為在制藥方面的主要創新者。
這個說法源于美國把更多的資金投入到研發部門。但美國的實驗室到底有多少貨真價實的新發明，還是未知之數。
而且很多負責任的專家表示，絕大多數新藥都是高質量或對病人是重要的這個結論也是站不住腳的。
從病人、醫生和衛生政策的角度來看，質量意味著新藥在臨床上比現有藥品更有效或更少副作用。然而，目前的很多調查報告并沒有用數據或治療結果來對新藥的質量進行評估。一些新藥的廣告明顯誤導了消費者，宣揚新藥效果顯著，然而從用藥的患者的臨床表現上來看，兩者的療效幾乎是相同的。
簡而言之，商業上的成功經常不等同于療效有明顯提高。
目前而言，國內確實需要鼓勵公司開發優于現有藥品療效的新藥，而不是開發僅僅比安慰劑好一點兒的藥。因此也有學者建議由公共機構如美國的國家衛生研究所贊助進行獨立的臨床試驗，這樣可以和現有治療方法進行優勢和風險的比較，公共贊助的試驗也可以為廠商減少成本和風險，并通過減少高成本的障礙來提高小廠的研發能力和競爭能力。
“現在政府方面對于新藥的審批可以說是徹底放開了，每年面世的新藥怕是不下兩萬種，但是其中真正能夠稱得上是新藥的，怕是連一百種都沒有，其他的都是一些改換包裝之后就以新名字上市的老藥而已。”江風提到了這個問題的時候，就對楊詩敏說道，“比如說電視廣告上經常出現的那幾種藥品，其實就是很簡單的感冒沖劑的升級版，或者根本就是同樣的東西改換了包裝方式，在療效上不但沒有進步，或者還有所降低，但是售價就高出了原先產品的幾倍或者幾十倍以上，這對于不明真相的消費者而言，是非常不利的。”
江風很清楚，針對當前國內創新藥研發的企業重視不夠、投入不足、基礎研究沒跟上等問題，要改變這種情況，依靠政府方面是不行的，說不得也只有自己來做一些事情了。
而要在創新藥的研發和生產躋身于世界先進行列，首先要造就一批優秀的人才，其中包括優秀的技術人才和管理人才，所以前先應解決的就是對從事應用基礎和開發的科研人員激勵機制的問題，探索無形資產入股時科學家的期權、股權問題。這里主要包括科研院所和企業內部的科研人員。
畢竟創新藥物的研發最終要走向常場，除需要優秀的技術人才外，還必須造就一支優秀的管理人才隊伍。（）
：免費網